Uma série de materiais híbridos mesoporos MCM-41, contendo diferentes grupos amino (como 3-aminopropila (AP-), (2-aminoetilamino)propila (AAP-), ou [2-(2-aminoetilamino)etilamino]propila (AEP-)) foi preparada pelo método de pós-enxertia e caracterizada por difração de raio X de pó (XRD), adsorção de N2, espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) e dessorção de CO2 com temperatura controlada (CO2-TPD). As propriedades catalíticas destes materiais híbridos para a reação de transesterificação de dimetil oxalato com fenol foram investigadas. Verificou-se que todos são ativos, particularmente o AEP-MCM-41, que apresentou a maior atividade dentre eles. Apenas um pequeno decréscimo na atividade foi observado após vários ensaios catalíticos sucessivos utilizando o mesmo catalisador, indicando uma boa reciclabilidade do mesmo. Notavelmente, a atividade do catalisador pode ser regenerado por simples tratamento com base, sob condições brandas. Além disso, os efeitos da densidade e da força básica dos grupos amino sobre as propriedades catalíticas foram exploradas na proposição do mecanismo de reação, incluindo a provável rota que leva à formação do subproduto anisol.

A series of hybrid mesoporous MCM-41 materials containing different amino groups (such as 3-aminopropyl (AP-), (2-aminoethylamino)propyl (AAP-), or [2-(2-aminoethylamino)ethylamino]propyl (AEP-) group) were prepared by a post-grafting method, and characterized by means of X-ray powder diffraction (XRD), N2 adsorption, Fourier transform-infrared spectroscopy (FT-IR) and temperature-programmed desorption of CO2 (CO2-TPD). The catalytic properties of these hybrid materials were investigated for the transesterification of dimethyl oxalate with phenol. All the samples were active for the transesterification. Among them, the sample AEP-MCM-41 exhibited the highest activity under test conditions. And only a slight decrease in activity could be observed after few runs, indicating the good recyclability of this catalyst. Notably, the activity of the used catalyst could be regenerated by simple treatment with diluted basic agents under mild conditions. Moreover, effects of the density and the basic strength of the amino groups on the catalytic properties were taken into consideration for understanding the reaction mechanism and the possible formation route of the by-product anisole.